1月11日，天境生物受邀出席第40届摩根大通医疗健康年会（JPM大会），天境生物创始人、董事长兼代理首席执行官臧敬五博士出席会议并发表演讲，大会上臧博士介绍了公司产品及管线。

　　天境生物聚焦肿瘤免疫领域差异化创新生物药的研发、生产和商业化。公司于2016年成立，于2020年1月在纳斯达克上市，后续计划在港交所和科创板上市。计划在2024年成长为一家Biopharma。

　　天境生物主要开发产品为创新治疗性抗体，包括新型双特异性抗体、高度差异化单抗以及“超级抗体”。

　　（菲泽妥单抗）是一款CD38单抗，天境生物于2017年11月从MorphoSys公司引进，目前拥有大中华区开发权益。即将递交3线治疗MM的BLA申请。

　　是天境自主研发的高度差异化的长效重组人生长激素，将于2023年递交BLA。去年11月10日，济川药业以20.16亿元（首付款2.24亿元）的总交易金额获得该产品开发、生产、商业化权益。

　　是天境生物自主研发的差异化CD47单抗，其能有效地靶向肿瘤细胞，同时将对红细胞产生的不良影响降至最低，从而可避免严重贫血。该产品目前在国内外同步研发，有望成为中国首个获批的CD47抗体药物。2020年9月4日，天境生物以1.8亿美元的首付款和高达17.4亿美元的里程碑付款授予艾伯维在大中华区以外的国家及地区开发和商业化lemzoparlimab的许可权。此笔交易首付款金额占到2021年中国创新药出海Top3的记录。

　　是一款全球领先的差异化CD73抗体，优势在于其能够识别独特的抗原表位，并通过非底物竞争的方式与CD73二聚体内部结合产生强大的抗肿瘤活性。Uliledlimab能实现完全CD73抑制，没有“钩子效应”。

　　是一款新型Claudin 18.2/4-1BB双抗。临床前研究表明，即便在Claudin 18.2低表达的情况下，TJ-CD4B仍能与肿瘤细胞结合，并产生优于其它4-1BB单克隆抗体的免疫活性。此外，TJ-CD4B还具有独特的4-1BB结合表位，使其仅在与Claudin 18.2结合时才会激活T细胞。这一特性能避免因4-1BB广泛表达而过度激活T细胞所引起的肝毒性和降低全身免疫反应风险。

　　是一款抗人GM-CSF的中和抗体，用于治疗重症新冠肺炎伴发的细胞因子释放综合征（CRS），正在美国开展II/II期研究，已获得积极中期结果。

　　（依非白介素）是全球首个也是唯一一个长效重组人白细胞介素7 (rhlL-7)药物，用于治疗肿瘤伴随性淋巴细胞减少症。近日刚在中国完成联合K药治疗晚期实体瘤的II期首例患者入组。

　　是天境生物以1500万美元的首付款、高于1.35亿美元的里程碑付款从MacroGenics引进的一款B7-H3抗体药物。Enoblituzumab采用Fc优化技术开发，能增强与激活性CD16A FcγR的亲和力，并能降低与抑制性FcγR CD32B亲和力，是中国首款进入临床的B7-H3抗体。天境生物已与国内外多家制药企业达成合作。

　　人才方面，天境生物研发人员占公司总人数的65%，博士占总人数58%。66%员工有海外学习/工作经验。